Un nuevo estudio revela que la vacuna contra el COVID-19 de dos dosis desarrollada por Pfizer/BioNTech es efectiva al 90% para evitar que alguien sea hospitalizado por el virus hasta seis meses después de recibir la segunda dosis.
Investigadores de Pfizer y el consorcio de atención médica con sede en Estados Unidos Kaiser Permanente observaron los registros de aproximadamente 3,4 millones de personas que eran miembros del programa de proveedores y aseguradores de salud del sur de California de Kaiser entre diciembre de 2020 y agosto de este año.
Imagen referencial. Tomada de Reuters/NI
El estudio, publicado el lunes en la revista médica The Lancet, también reveló que la vacuna fue 93% efectiva contra la variante Delta, altamente contagiosa, durante al menos seis meses después de la segunda inyección.
Pero los investigadores también encontraron que la eficacia de la vacuna contra la infección se redujo del 88% un mes después de completar el régimen al 47% después de seis meses.
Dosis de refuerzo en Europa
El nuevo estudio se publicó el mismo día en que el regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó el uso de inyecciones de refuerzo de la vacuna Pfizer/BioNTech para personas mayores de 18 años, pero dejó a los países de manera individual decidir si recomendar o no las inyecciones para un uso generalizado.
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La Agencia Europea de Medicamentos dijo en un comunicado el lunes que una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer «puede considerarse al menos 6 meses después de la segunda dosis para personas mayores de 18 años».
La agencia dijo que las personas con un sistema inmunológico gravemente debilitado deben recibir una tercera dosis de la vacuna Pfizer o Moderna al menos 28 días después de haber recibido su segunda inyección.
La guía se produce cuando algunos Estados miembro de la UE ya han comenzado a administrar inyecciones de refuerzo, mientras que otros todavía están debatiendo cómo utilizar los refuerzos en sus poblaciones.
Nuevas vacunas de refuerzo en EE. UU.
Mientras tanto, el periódico New York Times adelantó el lunes que Johnson & Johnson pedirá a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que apruebe una inyección de refuerzo de su vacuna COVID-19 de dosis única.
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La farmacéutica estadounidense anunció el mes pasado que los ensayos clínicos muestran que una segunda inyección de su vacuna aumentó su efectividad contra el virus al 94% aproximadamente dos meses después de la primera dosis, que proporcionó aproximadamente un 70% de efectividad.
Johnson & Johnson dijo que la compañía presentará los resultados de sus estudios a la FDA, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC), la Agencia Europea de Medicamentos y otras autoridades sanitarias para el uso potencial de la vacuna como refuerzo ocho meses o más tarde después de la primera dosis única de vacunación.
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