Síguenos

¿Qué estas buscando?

Mundo

La FDA autoriza uso de píldora de Pfizer contra el COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la píldora antiviral contra el COVID-19 de Pfizer, convirtiéndola en el primer tratamiento de uso doméstico contra la enfermedad del coronavirus, anunció la empresa el miércoles.

Se espera se convierta en una herramienta importante en la lucha contra la variante ómicron de rápida propagación.

Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que su régimen antiviral de dos píldoras era un 90% eficaz en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. Datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco mantiene su eficacia contra la variante ómicron.

La FDA autorizó el medicamento oral para el tratamiento en pacientes adultos de alto riesgo y pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad con COVID-19 fuera del hospital.

¿Desafiar o no las advertencias de viaje esta Navidad? ¿Qué está en juego con la variante ómicron?

La empresa dijo que estaba preparada para iniciar el suministro inmediato en Estados Unidos y elevó sus previsiones de producción a 120 millones de tratamientos.

Más tarde el mismo día, el presidente Joe Biden celebró el anuncio por medio de un tuit.

«Hoy recibimos buenas noticias en nuestra lucha contra el COVID-19. La FDA otorgó la autorización de uso de emergencia de la píldora antiviral Pfizer, una nueva y prometedora opción de tratamiento que reducirá significativamente la hospitalización y la muerte mientras luchamos contra la variante ómicron, más transmisible», dijo el mandatario.

El contrato del gobierno estadounidense para 10 millones de tratamientos del medicamento de Pfizer tiene un precio de 530 dólares por tratamiento.

Las píldoras de Pfizer, que se toman junto con el antiguo antivírico ritonavir, se venderán bajo la marca Paxlovid. Las píldoras deben tomarse cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas.

Pfizer ha dicho que tiene previsto presentar una solicitud de nuevo fármaco a la FDA en 2022 para su posible aprobación reglamentaria completa.

Comentar

You must be logged in to post a comment Login

Leave a Reply

Te podría interesar

Mundo

Un informe de la Comisión Económica para América Latina (CEPAL) señala que la crisis sanitaria provocada por el coronavirus “ha afectado a la población de manera...

Nación

Nicaragua reportó al menos 15.569 casos de COVID-19 desde el inicio de la pandemia hasta este 24 de enero, según el último informe del Ministerio de...

Mundo

Costa Rica desde hace seis semanas experimenta la presencia de la variante Ómicron de SARS-Cov-2 (coronavirus), correspondiente a una cuarta ola pandémica, la cual...

Nación

El Minsa no suministra información suficiente para determinar cuál podría ser la variante que predomina, dice la OPS.

Copyright © Nicaragua Investiga 2023