Reino Unido aprueba uso de píldora anticovid, la primera en dos años de pandemia

Molnupiravir, es el nombre de la nueva píldora antiviral contra la COVID-19 que las autoridades sanitarias de Reino Unido recientemente han aprobado para su uso de emergencia contra la pandemia para pacientes que han dado positivo en la prueba de PCR y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.

Con este anuncio Reino Unido se convierte en el primer país a nivel mundial en aprobar un antiviral contra la COVID-19, así lo celebró Sayid Javid, ministro británico de Sanidad, quien también destacó que se trata de un «día histórico» para su país.

Nueva píldora anticovid: Solicitarán autorización para su uso de emergencia

A través de un comunicado, la Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés), informó que este medicamento es «seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra».

Según la MHRA, la Molnupiravir deberá ser suministrada inmediatamente después de dar positivo al coronavirus, o bien, dentro de los primeros cinco días de confirmación de la infección. Las recomendaciones de los reguladores del medicamento consiste en que sea tomada dos veces al día si la persona es vulnerable a complicaciones graves de esta enfermedad.

Farmacéutica estadounidense desarrolla Molnupiravir

Esta píldora antiviral fue creada por el laboratorio estadounidense Merck en conjunto con Ridgeback Biotherapeutics, y desde el pasado mes de octubre ha sido sometida a estudios para su autorización, luego que ensayos clínicos determinaran una reducción «significativa» de hospitalización o muerte en pacientes adultos con COVID-19 de leve a moderado.

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Hasta ahora los medicamentos antivirales no han sido muy convincentes contra la pandemia, sin embargo, esta nueva píldora puede revolucionar la medicina por su fácil administración. Además, que su aplicación puede ser doble para permitir que la persona no presente síntomas graves, o no desarrolle la enfermedad al estar en riesgo de contagio.

Según este laboratorio también conocido como MSD, el ensayo clínico del molnupiravir demostró una eficacia constante en las variantes virales Gamma, Delta y Mu. El estudio contó con la participación de 775 pacientes con COVID-19 de leve a moderado pero con al menos un factor de riesgo asociado con una mala evolución de la enfermedad, dentro de los cinco días después de presentar los primeros síntomas.